Zespół Turnera część 2

Ustawienie szpar powiekowych jest skośne, występują zmarszczki nakątne. Oczy posiadają bogatą oprawę, występuje opadanie powiek. Klatka piersiowa osoby chorej jest bardzo szeroka, podobnie jak osadzenie brodawek sutkowych. Kość śródręcza jest charakterystycznie skrócona, stawy łokciowe oraz kolanowe są koślawe. U dużej liczby dzieci występują zaburzenia związane z rozwojem paznokci oraz liczne znamiona barwnikowe na skórze. Rzadziej zdarza się również występowanie skoliozy i deformacji. Najbardziej charakterystyczne cechy tej choroby to niski wzrost tak zwana karłowatość, niedorozwój zewnętrznych narządów płciowych oraz występowanie wad narządów wewnętrznych takich jak: wrodzone wady układu sercowo-naczyniowego (stanowią one główną przyczynę zgonów dzieci chorych na ten zespół) , wady układu moczowego, oraz większe prawdopodobieństwo występowania nadciśnienia tętniczego. Bardzo rzadko wraz z tą chorobą występuje niedorozwój umysłowy. Niekiedy jednak występują zaburzenia osobowości i rozwoju emocjonalnego.